(CNN) — Los asesores en materia de vacunas de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) votaron este jueves por unanimidad recomendar la autorización de uso de emergencia de una dosis de refuerzo de la vacuna contra el covid-19 de Moderna.
El Comité Consultivo de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados de la FDA acordó que aplicar una dosis de refuerzo serÃa seguro y eficaz para algunas personas seis meses después de completar el esquema de vacunación primario.
Moderna habÃa solicitado una autorización de uso de emergencia para utilizar media dosis de su vacuna como refuerzo para determinadas personas.
La FDA deberá aceptar o rechazar la recomendación del comité. A continuación, los asesores en materia de vacunas de los Centros de Control y Prevención de Enfermedades se reunirán para decidir sobre las recomendaciones. El encuentro está previsto para el 20 de octubre.
Noticia en desarrollo.
(CNN) — Los asesores en materia de vacunas de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) votaron este jueves por unanimidad recomendar la autorización de uso de emergencia de una dosis de refuerzo de la vacuna contra el covid-19 de Moderna.
El Comité Consultivo de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados de la FDA acordó que aplicar una dosis de refuerzo serÃa seguro y eficaz para algunas personas seis meses después de completar el esquema de vacunación primario.
Moderna habÃa solicitado una autorización de uso de emergencia para utilizar media dosis de su vacuna como refuerzo para determinadas personas.
La FDA deberá aceptar o rechazar la recomendación del comité. A continuación, los asesores en materia de vacunas de los Centros de Control y Prevención de Enfermedades se reunirán para decidir sobre las recomendaciones. El encuentro está previsto para el 20 de octubre.
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